北京时间2月7日，从事基因工程技术研发的生物制药公司Cellectis宣布，其通用型CAR-T（嵌合抗原受体T细胞免疫疗法）UCART123获得了美国FDA的批准，进入临床试验。
Cellectis的首席医学官Loan Hoang-Sayag博士表示，这是第一款获美国FDA批准进入临床试验的此类产品，其获批不仅对公司意义非凡，对全球的生物技术与医药产业也具有里程碑的意义。券商研报此前指出，作为免疫治疗的最新技术，CAR-T市场空间巨大，预计我国CAR-T市场空间至少在1000 亿以上。
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