新华社消息，美国研究人员11日在美国《科学－转化医学》杂志上报告说，他们在利用新型基因编辑工具治疗罕见免疫缺陷性疾病慢性肉芽肿病方面又向前迈出重要一步，这也让一些由基因变异引起的罕见血液病见到了治愈希望。
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“基因剪刀”有望治疗罕见免疫缺陷病
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