《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》今日发布,意见提出建立更加科学、高效的药品医疗器械审评审批体系;严格控制市场供大于求药品的审批,争取2016年底前消化完积压存量;提高仿制药质量;鼓励研究和创制新药;鼓励医疗器械研发创新;提高医疗器械国际标准的采标率,提升国产医疗器械产品质量等措施。